特应性皮炎是一种慢性、复发性、瘙痒性皮肤病，常常与过敏性鼻炎、哮喘、过敏性结膜炎、荨麻疹等其他过敏性疾病和过敏状态同时出现。特应性皮炎主要多见于1-7岁的儿童患者，患病率可高达12%，但发生在成人甚至老年阶段也并不罕见，并且近年来发病率呈上升趋势，全球范围内总患病人数高达2亿以上。日前，据国家药品监督管理局官网消息，辉瑞公司申报的1类创新药JAK抑制剂阿布昔替尼片（商品名：希必可/CIBINQO）获批上市。该药适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的难治性、中重度特应性皮炎成人患者，为患者提供了新的治疗选择。在多项针对中重度特应性皮炎患者的III期临床试验中，阿布昔替尼取得了积极的结果，尤其在缓解瘙痒症状方面表现出色，最快一天内起效。JADEMONO-1是一项随机双盲、含安慰剂对照的III期临床研究，在接受治疗12周后，与安慰剂组相比，43.8%的患者在皮肤症状方面达到或接近完全消失（研究者整体评分法[IGA]评分0/1），而安慰剂组的这一比例为23.7%。在治疗组中，62.7%的患者湿疹面积和严重程度指数（湿疹面积和严重程度指数评分[EASI]75）比基线改变至少75％，而安慰剂组仅有11.8%的患者达到了这一主要疗效终点。阿布昔替尼服用方法：阿布昔替尼片的常规推荐剂量为100mg，每日一次。患者应在医生的指导下，按照规定的剂量和时间服用药物。如果在常规剂量下未能实现充分的应答，医生可能会考虑将剂量增加到200mg每日一次。需要注意的是，增加剂量应在医生的评估和指导下进行，不应自行调整剂量。阿布昔替尼是否能根治特应性皮炎，答案是不能。特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病，其发病原因复杂，与遗传、免疫异常、皮肤屏障功能异常等多个因素有关。阿布昔替尼虽然可以有效控制病情，减轻患者的症状，但并不能完全消除这些病因。因此，患者需要在医生的指导下长期使用药物进行治疗，以控制病情并减少复发。

特应性皮炎是一种慢性炎症性皮肤病，通常伴有剧烈瘙痒、皮肤干燥以及湿疹样症状，并且往往合并哮喘、过敏性鼻炎等其他疾病，具有一定的家族遗传倾向，大多数特应性皮炎患者在婴幼儿时期就会发病。患者常感到皮肤瘙痒，在夜间更为明显，搔抓后可能会出现皮肤破损、渗液等现象。皮肤干燥也是常见症状之一，可伴有鳞屑。此外，还可能出现红斑、丘疹、水疱等多种皮疹形态。阿布昔替尼片实现全球同步研发和同步注册，国内成功参与多项国际多中心临床研究。2021年4月，阿布昔替尼片获国家药监局优先审评审批资格的认定。2022年4月，阿布昔替尼片获批，用于治疗成人中度至重度特应性皮炎，并在上市9个月后被纳入国家医保目录。日前，国家药监局新发布的药品批准证书文件送达信息显示，辉瑞的高选择性JAK1抑制剂、创新口服小分子靶向药阿布昔替尼片（商品名：希必可）扩年龄新适应症获批，用于治疗12岁及以上青少年及成人中度至重度特应性皮炎（AD）患者。阿布昔替尼的作用机制：阿布昔替尼片通过阻断多个特应性皮炎的炎症因子信号通路，抑制感觉神经元上JAK1介导的多种特应性皮炎发病相关细胞因子传导，有望满足不同的临床治疗需求，有助于进一步提升中重度特应性皮炎患者的治疗结局。在针对青少年患者注册研究（JADETEEN）国内亚组分析中，阿布昔替尼片显示出积极结果。2018年，美国食药监局（FDA）授予阿布昔替尼片治疗中重度特应性皮炎的突破性疗法认定。2020年，阿布昔替尼片获英国药品和保健品管理局授予的“潜力创新药”称号。截至目前，英国、日本、美国等多个国家和地区已经批准阿布昔替尼片用于≥12岁的青少年和成人中度至重度特应性皮炎患者的治疗。作为一种治疗特应性皮炎的新型药物，阿布昔替尼的出现为患者带来了新的希望。它通过其独特的作用机制，有效地缓解了患者的症状，并提高了他们的生活质量。然而，在使用JAK抑制剂过程中，患者也需要注意其可能出现的副作用，并遵循医生的建议进行预防和处理。